Неравнодушные жители со всей России объединились ради спасения жизни восьмилетнего Вити Ивко из Солнечногорска, страдающего от редкого генетического заболевания — миодистрофии Дюшенна. Это заболевание медленно разрушает мышечную ткань, приводя к полной неподвижности. Однако у Вити есть надежда на выздоровление благодаря инновационной генно-заместительной терапии «Инфузия Elevidys». Стоимость лечения составляет внушительные 265 миллионов рублей, но на сегодняшний день уже собрано 100 миллионов рублей.
Мама мальчика, Екатерина Ивко, выразила свою благодарность всем участникам сбора через социальные сети.
Мама мальчика, Екатерина Ивко, выразила свою благодарность всем участникам сбора через социальные сети.
«Ура! Получилось! Благодаря вам мы прошли очень важный порог! Спасибо! 100 миллионов рублей в сборе! Но борьба продолжается», — написала в социальных сетях Екатерина Ивко.
Сбор средств продолжается, и каждый желающий может внести свой вклад в спасение жизни ребенка. Для этого доступны несколько способов перевода денег:
- Тинькофф: карта Екатерины Ивко — 2200 7009 0614 3051
- Сбербанк: карта Екатерины Ивко — 5228 6005 2227 2576
- Система быстрых платежей (СБП) по номеру телефона: +7 903-202-92-43 (Екатерина Ивко)
- Благотворительный фонд «Вера в дело»: https://veravdelo.ru/help/view/25
- Благотворительный фонд «Вера в жизнь»: отправьте СМС на номер 3443 со словом «ВИТЯ» и суммой пожертвования (например, «ВИТЯ 300»).
- Тинькофф: карта Екатерины Ивко — 2200 7009 0614 3051
- Сбербанк: карта Екатерины Ивко — 5228 6005 2227 2576
- Система быстрых платежей (СБП) по номеру телефона: +7 903-202-92-43 (Екатерина Ивко)
- Благотворительный фонд «Вера в дело»: https://veravdelo.ru/help/view/25
- Благотворительный фонд «Вера в жизнь»: отправьте СМС на номер 3443 со словом «ВИТЯ» и суммой пожертвования (например, «ВИТЯ 300»).
