Сбор средств для Вити Ивко, мальчика из Солнечногорска, которому в 2022 году диагностировали миодистрофию Дюшенна, успешно завершился. Это заболевание характеризуется прогрессирующим разрушением мышц, приводящее к полной неподвижности. Единственным шансом на выздоровление для Вити — инновационная генная терапия, стоимостью 265 миллионов рублей.
Благодаря поддержке добрых людей со всех уголков страны — от Калининграда до Сахалина, а также зарубежья — нужная сумма была собрана полностью. Мама Вити, Екатерина Ивко, вместе с мальчиком искренне поблагодарила каждого, кто принял участие в сборе.
Благодаря поддержке добрых людей со всех уголков страны — от Калининграда до Сахалина, а также зарубежья — нужная сумма была собрана полностью. Мама Вити, Екатерина Ивко, вместе с мальчиком искренне поблагодарила каждого, кто принял участие в сборе.
«Спасибо вам огромное за то, что все эти 10 месяцев вы были рядом и боролись за жизнь моего сына. Вы — настоящие ангелы, вы совершили настоящее чудо и дали моему Витюше надежду на полноценную жизнь», — сказала Екатерина Ивко.
Такой результат стал возможным благодаря общим усилиям и вере в лучшее будущее для Вити. Теперь у мальчика появился реальный шанс вернуть здоровье и радость движения.
